《疫苗管理法(草案)》

　?、倜鞔_提出疫苗是具有戰(zhàn)略性和公益性的，支持產(chǎn)業(yè)發(fā)展和結(jié)構(gòu)重組，有針對(duì)性地對(duì)疫苗實(shí)行最嚴(yán)格的監(jiān)管。

　?、趯?duì)疫苗的研制、生產(chǎn)、流通、預(yù)防接種全過(guò)程，提出更加嚴(yán)格的要求。

　　③對(duì)疫苗的違法違規(guī)行為要嚴(yán)厲查處，對(duì)監(jiān)管的失職瀆職行為，也要嚴(yán)肅問(wèn)責(zé)。

　　事件簡(jiǎn)要介紹

　　圍繞政府工作報(bào)告提到的藥品和疫苗相關(guān)內(nèi)容，來(lái)自不同界別的多位政協(xié)委員提出了看法和建議。委員們認(rèn)為，中國(guó)疫苗總體上是安全的。全國(guó)政協(xié)委員、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)焦紅表示，疫苗和高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品都是藥品監(jiān)管的重點(diǎn)內(nèi)容，其中，疫苗的監(jiān)管又是監(jiān)管重點(diǎn)中的重點(diǎn)。

　　疫苗和高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品都是藥品監(jiān)管的重點(diǎn)內(nèi)容。其中，疫苗的監(jiān)管又是監(jiān)管重點(diǎn)中的重點(diǎn)。在監(jiān)管過(guò)程中，一是監(jiān)管部門(mén)明確各個(gè)環(huán)節(jié)，二是企業(yè)承擔(dān)主體責(zé)任、接受處罰。“疫苗的監(jiān)管會(huì)更加嚴(yán)格，也高于普通藥品。”焦紅說(shuō)，對(duì)國(guó)產(chǎn)疫苗我們應(yīng)該有信心，因?yàn)榭傮w上是安全的，國(guó)產(chǎn)疫苗對(duì)中國(guó)傳染病的防控、中國(guó)人口期望壽命的提高等起到了重要作用。提起仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作，焦紅說(shuō)，這可以提高仿制藥的質(zhì)量，達(dá)到替代原研藥，從而間接促進(jìn)原研藥降低價(jià)格，來(lái)滿足公眾用藥的作用。

　　全國(guó)政協(xié)委員、首都兒科研究所新生兒內(nèi)科副主任米榮說(shuō)，今年要出臺(tái)《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》，這將是對(duì)嬰幼兒的保護(hù)。